Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
etoricoxib zydus 30 mg tabletki powlekane
zydus france - etoricoxibum - tabletki powlekane - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
etoricoxib zydus 60 mg tabletki powlekane
zydus france - etoricoxibum - tabletki powlekane - 60 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
etoricoxib zydus 90 mg tabletki powlekane
zydus france - etoricoxibum - tabletki powlekane - 90 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
etoricoxib zydus 120 mg tabletki powlekane
zydus france - etoricoxibum - tabletki powlekane - 120 mg
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
tridus 250 ec
globachem n.v._x000d_ brustem industriepark, lichtenberglaan, b-3808 sint-truiden, kólestwo belgii - trineksapak etylu - trineksapak etylu - 250 g - regulator wzrostu
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
scintimun
cis bio international - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki, a zatwierdzonym wskazaniem jest obrazowanie scyntygraficzne, w połączeniu z innymi odpowiednimi metodami obrazowania, w celu ustalenia lokalizacji stanu zapalnego / zakażenia w kości obwodowej u osób dorosłych z podejrzeniem zapalenia kości i szpiku. scintimun nie powinien być stosowany w diagnostyce zakażenia stopy cukrzycowej.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flukofemin one 150 mg tabletka
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - fluconazolum - tabletka - 150 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskirena, amlodypiny, гидрохлортиазида - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - rasitrio jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączenie aliskirenu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu podawanych jednocześnie w tej samej dawce poziomie, co w połączeniu.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
neospect
cis bio international - trifluorooctan depreotydu - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. dla сцинтиграфических obrazów podejrzewali złośliwe guzy w płucach po początkowym wykrywania, w połączeniu z tk lub rtg klatki piersiowej, u pacjentów z солитарными płuc węzłów.